AAV9病毒变体小鼠肝脏组织感染能力文库Lib7，是包含约93万种AAV9变体的衣壳序列及其小鼠肝脏靶向分数的病毒文库。文库的设计方式是，在野生型AAV9衣壳蛋白587～588位点之间插入7～10个氨基酸的随机多肽片段。依次进行（1）序列合成，（2）质粒构建，（3）在体外细胞培养皿中进行质粒转染以便包装病毒文库,(4)病毒文库测序，（5）病毒文库对小鼠给药，（6）小鼠肝脏组织取材和测序，（7）用自研的方法分析测序数据，从而得到该文库。最终该文库包含的数据条目有：AAV9病毒变体的碱基序列、氨基酸序列、病毒库中的病毒读数以及RPM、肝脏组织读数以及RPM、感染能力分数等。

对病毒文库进行二代测序，分析测序结果，得到每条变体序列的读数，进而计算RPM值（Read Per Million），称为变体的病毒RPM。 对小鼠肝脏取材处理后进行二代测序，分析测序结果，得到在小鼠肝脏样本中每条变体序列的读数，进而计算RPM值，称为变体的组织RPM。 利用公式根据变体的病毒RPM、组织RPM，计算得到变体对小鼠肝脏的组织靶向性分数。 若对多只小鼠的进行了相同文库的给药和取材测序实验，则可以对多只小鼠的肝脏组织中第i种病毒变体的感染能力分数取均值，作为该病毒变体的最终感染能力分数值。

基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或代偿基因缺陷和异常引起的疾病，最终达到治疗目的的一种生物治疗方法。将外源正常基因导入靶细胞的工具称为基因治疗载体。腺相关病毒（AAV）由于其安全性好、宿主细胞范围广、免疫源性低，在体内表达外源基因时间长、良好的组织特异性等特点，被视为最有前途的基因治疗载体。 AAV的血清型主要由其衣壳蛋白结构决定，不同血清型的AAV会影响其感染能力、组织特异性。目前AAV血清型种类只有10来种（AAV1～AAV10等），因此研究者也在积极地对AAV衣壳蛋白进行改造，开发出更多的、对特定组织感染能力更强或更弱的AAV变体。 其中，AAV9在神经、心脏、肌肉等组织有一定的感染能力，对肝脏的感染能力也比较强，而在用AAV9治疗神经疾病的时候，希望其尽可能少地感染肝脏，以便减小对被试地毒性。为了开发出高效靶向神经组织、负靶向肝脏组织的AAV9新变体，构建了本文库。 本文库诞生之后，利用数据可分析得到降低肝脏组织特异性靶向能力的关键motif、也可用于建立AI模型预测AAV9变体对小鼠肝脏感染能力、设计对小鼠神经感染能力强且对肝脏感染能力更弱的新型AAV9变体病毒。

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