本数据集源自韶关市食品药品检验所的药品不良反应监测业务数据。该数据集涵盖了2024 年12 月 03 日至2025 年9 月 30 日内药品不良反应应监记录，包含 80 条数据，通用名称、剂型、用量等 17个关键字段。数据经过清洗、脱敏等处理后形成结构化数据集，可用于临床用药合理性分析、药品疗效评估、用药安全监测、疾病治疗方案优化等场景。

1、完整性校验：剔除缺失关键字段的记录，确保每条用药信息具备唯一标识和核心用药要素。 2、逻辑修正：统一日期格式，修正异常用药数据，包括用量负值校验、用药终止时间早于开始时间的逻辑错误修正。 3、隐私脱敏：隐去患者身份关联信息，仅保留报告表编码作为唯一标识。 4、数据质量校验：过滤异常用药时长数据，标记重复用药记录。 5、存储管理：加密存储敏感字段：对可能涉及商业机密的字段进行加密存储，加密规则未公开。根据不同用户角色设置相应的访问权限，确保数据安全。 6、分析处理 用药周期分类： 依据计算用药总时长天数（用药终止时间-用药开始时间），采用临床用药周期常规划分标准，设置 3 个区间阈值：≤7天、8-30天、＞30天划分为短期、中期、长期用药三类。 药品类别不良反应发生率 (%)： 药品类别不良反应发生率(%) =（某类别药品单条记录数÷该类别药品总记录数）×100%。对计算结果进行合理性核验，剔除发生率＞100% 或＜0% 的异常值，确保数值符合概率统计逻辑。

1、用药安全性监测：跟踪不同药品类别（如抗生素类、心血管类）的不良反应发生率，识别高风险药品群体，及时预警用药安全隐患。 2、临床用药合理性评估：结合“原患疾病-通用名称-用药原因” 关联分析，判断药品与适应症的匹配度，优化临床用药方案。 3、用药周期风险管控：对比短期、中期、长期用药的不良反应发生率差异，为不同疾病的用药疗程制定提供数据支撑，避免疗程过长或过短导致的风险。

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报告表编码 440203************0996 用药记录唯一标识 性别 男 患者性别 出生日期 1965-04-23 患者出生年月日 原患疾病 冠心病 患者用药前确诊的基础疾病 通用名称 阿托伐他汀钙片 药品法定标准名称 剂型 片剂 药品物理形态类型 用量 1.0 单次用药的剂量数值 用量单位 片 用量对应的计量单位 用法 - 日 1 每日用药次数 用法 - 次 1 每次用药时的剂量次数 给药途径 口服 药品进入人体的方式 用药开始时间 2025-08-12 药品开始使用的日期 用药终止时间 2025-08-25 药品停止使用的日期 用药原因 治疗用药 患者使用该药品的具体目的（如治疗、预防、对症缓解），明确用药必要性 药品类别 心血管类 按药品通用名称分类（如心血管类、抗生素类），用于药品群体不良反应分析 用药周期分类 中期用药 (8-30 天) 按用药总时长分组（短期 / 中期 / 长期），用于分析不同周期的用药风险差异 药品类别不良反应发生率 (%) 16.67 某类药品不良反应发生记录数占该类总记录数的百分比，反映类别用药风险