本数据集由申请人独立加工整理，覆盖23种成人实体瘤（含14种常见成人癌种及9种含儿童在内的癌种），包含8658条治疗方案记录。每条记录采用31个标准化字段，涵盖癌种基本信息、治疗方案、证据等级、药物信息、医保状态、NMPA获批标识、NCT临床试验关联等。其中1500条记录已关联有效NCT试验号，可追溯至ClinicalTrials.gov公开试验方案。数据来源为公开临床试验注册库及公开发布的诊疗指南，经标准化清洗、去重、证据分级后形成。适用于AI模型训练、临床决策支持系统开发及药品研发真实世界研究。数据集已完成数据指纹存证。

本数据集经以下独创性规则加工，形成智力成果： 一、定向数据采集规则 基于ClinicalTrials.gov公开库，通过NCT号定向检索，提取干预措施、用药方案、适应症、分组信息等公开字段；未使用爬虫。8658条中1500条含有效NCT号。 二、交叉校验规则 其余记录的癌种、分期、治疗线数等背景信息，通过公开诊疗指南摘要及学术会议记录进行索引交叉验证。 三、字段映射与归一化规则 将不同来源术语统一映射：NCT干预措施→“首选方案”；“治疗阶段”标准化为“一线”“二线”；不同指南的证据等级映射至本数据集分级（1类/2A类）。 四、独创性增量信息 （1）证据等级：自建评级体系（Ⅰ级：Meta分析/系统综述；Ⅱ级：RCT；Ⅲ级：单臂/回顾性；Ⅳ级：专家共识）。 （2）NMPA获批标识：定期查询CDE官网公开信息标识药品审批状态。 （3）医保报销标识：比对历年国家医保目录进行标识。 （4）关联试验ID：建立NCT号与完整试验方案（入排标准等）的关联索引。 五、冲突消解规则 多源信息不一致时，优先采用NCT官方记录或更高证据等级来源。

本数据集适用于以下应用场景： 1. AI医疗大模型训练：为临床决策支持系统（CDSS）提供高质量训练数据，覆盖23癌种、8658条治疗方案记录。 2. 药品研发真实世界研究（RWS）：为药企和CRO公司提供精准治疗方案数据支撑，1500条记录可通过NCT号追溯至ClinicalTrials.gov完整试验方案。 3. 患者NCT临床试验智能匹配：通过关联试验ID（NCT号）建立入排标准的关联索引，支持患者与临床试验的智能匹配。 4. 药品可及性分析：通过NMPA获批标识及医保报销标识，支持医保准入和药品市场分析。

方案ID,癌种,首选方案,治疗大类,市面药物,NMPA获批标识,医保报销标识,指南依据,证据等级,备选方案,保底方案,癌种编码,病理亚型,基因突变,转移部位,体能状态,分期,治疗线数,分层标识,特殊人群/条件,技术变体说明,技术手段,核心设备,姑息治疗标识,关联专家ID,关联试验ID,版本号,更新日志,指南哈希值,生物标志物分层标识,技术依赖标识 C18_C20-000014,结直肠癌,Pembrolizumab 200mg IV每3周或400mg每6周,免疫治疗,Pembrolizumab (Keytruda)、Nivolumab (Opdivo)、Ipilimumab (Yervoy),无,无,NCCN 2026 v1 DOI:10.6004/jnccn.2026.0001；KEYNOTE-177研究 DOI:10.1056/NEJMoa2017699；CHECKMATE-8HW DOI:10.1056/NEJMoa2400821,1类,Nivolumab 240mg IV每2周或480mg每4周±Ipilimumab,无,C18-C20,腺癌,MSI-H/dMMR,肝|肺|腹膜, 附件下载

数据结构说明 表名：tumor_treatment_plan_dataset 主关键字段：方案ID 数据格式：CSV 数据量：8658条 字段列表（31字段，全部为字符串类型）： 方案ID（主键，非空） 癌种（非空） 首选方案（非空） 治疗大类（非空） 市面药物 NMPA获批标识 医保报销标识 指南依据 证据等级 备选方案 保底方案 癌种编码 病理亚型 基因突变 转移部位 体能状态 分期（非空） 治疗线数（非空） 分层标识 特殊人群/条件 技术变体说明 技术手段 核心设备 姑息治疗标识 关联专家ID 关联试验ID（NCT号） 版本号（非空） 更新日志 指南哈希值 生物标志物分层标识 技术依赖标识 说明：必填字段（非空）为方案ID、癌种、首选方案、治疗大类、分期、治疗线数、版本号。无明确信息字段填"无"。关联试验ID中约1500条包含有效NCT号。