本数据集由规范HPLC实测数据构成，数据内容包含20批次川芎茶调散样品原始色谱图谱、有特征峰保留时间及峰面积范围、绿原酸、阿魏酸、Z‑藁本内酯等已标定特征成分的标准图谱与实测含量数据，同时收录精密度、稳定性、重复性试验RSD方法学验证数据以及标准品对照指纹图谱；数据集支撑川芎茶调散新药研发，可支撑复方新型制剂处方筛选与制备工艺优化，通过比对指纹图谱及多成分含量变化，明确工艺调整对复方内在组分的影响，助力研发阶段药品质量稳定性研究。

本数据集专用于川芎茶调散新药研发，核心字段包含样品批次号、色谱保留时间、峰面积、16种有效成分实测含量、方法学RSD值，数据集不含任何敏感信息，无需脱敏去标识处理；数据加工工具采用 Excel、中药色谱指纹图谱相似度评价体系，处理遵照《中药色谱指纹图谱相似度评价技术指导原则》。 1、相对峰面积换算：计算公式Xi=Ai/As，Ai为实测峰峰面积，As为参照峰阿魏酸峰面积；保留时间、相对峰面积字段用于新药制剂工艺优化时组分迁移变化对比。 2、相对标准偏差核算：相对标准偏差(RSD) = (标准差 / 多次检测平均值) × 100%，RSD<3%的数据单独标注归档，纳入新药标准拟定数据源，RSD字段用于筛选合格试验数据。 3、图谱相似度运算：相似度 = Σ(相对峰面积×标准对照指纹相对峰面积) / [√Σ(相对峰面积²) × √Σ(标准对照指纹相对峰面积²)]，仅相似度≥0.90批次数据入库，批次、含量字段用于新药处方筛选与内控质量指标设定。 4、采用一元线性算法整理多成分含量数据，汇总各组分含量区间，为新药质量限度制定提供量化依据。

本数据集专供川芎茶调散相关新药研发使用，依托HPLC实测的批次信息、特征峰保留时间、峰面积、16种活性成分含量及方法学验证数据开展研发工作。第一，新剂型开发研发：在颗粒、软胶囊等改良制剂研制阶段，调取保留时间与峰面积数据，对比不同制备工艺下指纹图谱变化，筛选最优提取、成型工艺，依靠成分含量数据管控制剂投料配比。第二，新药处方优化研究：利用多批次实测含量区间数据，调整组方药材配比，通过图谱相似度结果判断处方调整后整体组分一致性，保障新药药效与原方趋于一致。第三，新药质量标准起草：采用RSD合格的有效成分实测数据，划定各指标成分含量限度范围，参照 26 个特征峰参数拟定新药指纹图谱质控条款，支撑药品申报资料撰写。第四，药效物质关联性研究：依托各特征峰对应化学成分数据，联动药理试验，筛选药效标志物，为新药作用机理研究提供实测数据支撑。

序号 样品批次号 特征峰编号 保留时间 实测峰面积 同批次阿魏酸参照峰面积 相对峰面积 标准对照指纹相对峰面积 精密度进样1峰面积 精密度进样2峰面积 精密度进样3峰面积 精密度进样4峰面积 精密度进样5峰面积 精密度进样6峰面积 精密度RSD 稳定性0h峰面积 稳定性2h峰面积 稳定性4h峰面积 稳定性8h峰面积 稳定性12h峰面积 稳定性24h峰面积 稳定性RSD 重复性平行样1峰面积 重复性平行样2峰面积 重复性平行样3峰面积 重复性平行样4峰面积 重复性平行样5峰面积 重复性平行样6峰面积 重复性RSD 图谱相似度 数据合格标记 没食子酸实测含量 原儿茶酸实测含量 绿原酸实测含量 咖啡酸实测含量 香草酸实测含量 阿魏酸实测含量 山柰酚实测含量 槲皮素实测含量 丁香酚实测含量 白芷素实测含量 花椒毒素实测含量 蛇床子素实测含量 羌活醇实测含量 异欧前胡素实测含量 欧前胡素实测含量 Z-藁本内酯实测含量 未知特征峰实测含量 1 P01 F001 0.50 43127 246417 0.1750 0.16 44658 41355 45073 41566 44910 43693 3.8 附件下载

序号 样品批次号 特征峰编号 保留时间 实测峰面积 同批次阿魏酸参照峰面积 相对峰面积 标准对照指纹相对峰面积 精密度进样1峰面积 精密度进样2峰面积 精密度进样3峰面积 精密度进样4峰面积 精密度进样5峰面积 精密度进样6峰面积 精密度RSD 稳定性0h峰面积 稳定性2h峰面积 稳定性4h峰面积 稳定性8h峰面积 稳定性12h峰面积 稳定性24h峰面积 稳定性RSD 重复性平行样1峰面积 重复性平行样2峰面积 重复性平行样3峰面积 重复性平行样4峰面积 重复性平行样5峰面积 重复性平行样6峰面积 重复性RSD 图谱相似度 数据合格标记 没食子酸实测含量 原儿茶酸实测含量 绿原酸实测含量 咖啡酸实测含量 香草酸实测含量 阿魏酸实测含量 山柰酚实测含量 槲皮素实测含量 丁香酚实测含量 白芷素实测含量 花椒毒素实测含量 蛇床子素实测含量 羌活醇实测含量 异欧前胡素实测含量 欧前胡素实测含量 Z-藁本内酯实测含量 未知特征峰实测含量